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在最近批准的中枢神经系统药物中，依达拉奉（Edaravone），是一种自由基清除剂，是20年来首次批准的肌萎缩性侧索硬化症新药物。 另外，诺西那生钠（Nusinersen）是第一个批准用于治疗脊髓性肌肉萎缩的药物。 偏头痛也有新药批准，2018年批准了三种单克隆抗体降钙素基因相关肽拮抗剂（Fremanezumab、Erenumab和Galcanezumab）。 这些药物标志着20多年来治疗偏头痛的首次新疗法，它们提供对偏头痛的预防性控制，与市场上的口服药物有较大的区别。 在过去的十年里，癌症治疗的一个重大突破是研发了一种免疫肿瘤（I-O）药物，它主要是利用人体的免疫系统来攻击癌细胞。 2011年，CTLA-4抗体易普利姆玛（Ipilimumab）获批用于治疗转移性乳腺癌，这是首个获批的免疫肿瘤药物。 腱鞘巨细胞瘤是一种罕见的良性软组织肿瘤可引起关节或肢体肿胀、疼痛、僵硬和活动度下降。 目前，手术切除是腱鞘巨细胞瘤的标准护理方法，然而伴随高复发率的风险。 Pexidartinib在很大程度上弥补了手术治疗的不足之处，为这类患者带来了新的治疗选择。 诺华的Lacnotuzumab是目前唯一的腱鞘巨细胞瘤在研药物。 Balversa®经FDA批准用于治疗接受铂基化疗后疾病仍然进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌（mUC）成人患者，在中国该药物处于晚期尿路上皮癌的临床III期研究。 膀胱癌是全球第十大常见癌症，尿路上皮癌是膀胱癌最常见的类型，约占90%-95%。 2018年，中国膀胱癌患者新增人数超过8万，死亡人数接近4万。 截至目前，国内处于临床在研用于治疗尿路上皮癌的1类药物有6款，PD-(L)1药物仍是布局焦点。 本世纪初，神经科学药物开发领域发生了重大变化，包括阿斯利康、葛兰素史克和诺华在内的几家大型制药公司关闭了研究团队，辉瑞、默克和赛诺菲也在该领域大举撤资。 RNAi疗法治疗多种疾病的潜力早就为医药行业所认可，但是在产品研发过程中，如何保持RNAi疗法的稳定性和递送RNAi疗法一直是业界面对的挑战。 Alynlam公司的首款获批RNAi疗法Onpatttro使用脂质纳米颗粒（LNP）递送RNAi疗法，它仍然存在着较大的毒副作用。 在监管方面，美国FDA前局长Scott Gottlieb博士和CBER主任Peter Marks博士也在年初发表声明，表示FDA将引入多项措施，促进细胞和基因疗法的疗法的开发。 预计到2025年，FDA每年将会批准10-20个细胞和基因疗法产品。 从2010年到2019年，只有10%的新分子实体为固定剂量组合（图17b），主要位抗感染类药物。 1987年到1989年，从IND到NDA批准总时间的中位数为7.7年，研发时间中位数为4.2年。 1990年到1992年间，从IND到NDA批准总时间的中位数为7.8年，临床开发时间中位数为4.9年。 2009年仅FDA批准的药物中，仅17%属于原创药物，低于2008年的29%，这表明制药业的创新能力在下降。 对2009年至2019年FDA批准的药物分析发现，BLA中孤儿药占比高至48%，原创药占比为37%，2013年最低为32%，2012年最高位49%。 人们除了担忧畅销药被仿制药抢占份额外，还担心新获批的药物无法弥补专利到期的损失。 如2007年，仅19个新分子实体获批上市，其中原创药物仅占29%，到2009年进一步下降到17%。 长效补体抑制剂Ultomiris获批治疗非典型溶血尿毒综合征（aHUS）患者（年龄一个月以上）的补体介导血栓性微血管病（TAM）。 1、口服药物：五羟色胺再摄取抑制剂可使五羟色胺浓度升高，使阴道内射精潜伏时间延长。 2019年FDA所批准的五个单克隆抗体中， Caplacizumab（Cablivi）第一个获得FDA批准的纳米体。 化学结构包含一个单区抗体片段 (single domain antibody)，占全部抗体的10%-20%。 该药是全球首个纳米抗体药物，也是首个专门治疗aTTP（获得性血栓性血小板减少性紫癜）的药物。 今年，基因疗法，RNAi疗法和”不限癌种”的精准疗法类型都有新药获批。 如果说，第一款/批创新疗法获得FDA的批准，代表着创新治疗模式打通了从研发、监管到上市的重重”关卡”，获得”概念验证”的突破，那么第二款/批同类疗法的获批则常常意味着这些治疗模式得到了医药行业的广泛重视。 今年，诺华治疗SMA的基因疗法Zolgensma，Alnylam公司治疗急性肝卟啉症的Givlaari，和基因泰克公司的”不限癌种”疗法Rozlytrek都是很好的例证。 2010年到2019年间，NME和BLA批准的中位数比前十年增加了60%。 制药业最近的高产出可能与监管激励有关，如突破性疗法、快速通道指定和孤儿药物和增益法案，通过这些法案，大部分新药获得批准。 此外，美国国立卫生研究院在基础神经科学研究方面的投资增加，最近被认为与中枢神经系统创业投资的增加有关。 静脉给药是批准新分子实体的第二常见给药途径，在所有此类批准中平均占15%。 只有一种鞘内药物获得批准，即脊肌萎缩症药物Nusinersen。 开发Pretomanid的全球结核病药物开发联盟还获得一张热带病优先审查券。 目前全球共批准上市了3款CDK4/6抑制剂，2018年市场规模46.08亿美元，其中辉瑞Ibrance独占近90%，一款小分子药卖出了单抗的风采。 礼来的Verzenio比诺华的Kisqali晚上市了6个月，但是市场表现更佳，已经反超了第2名。 由于其他在研CDK4/6项目最快的也处于II期阶段，这个领域的新药竞争格局也算比较明朗了。 2019年，FDA的药品评价和研究中心(CDER)批准了48个NDA和BLA申请，以及96个首仿药；48个首次NDA和BLA申请中有37个新分子实体，21个孤儿药，24个药获优先评审。 痤疮是一种好发于青春期病主要累及面部的毛囊皮脂腺单位慢性炎症性皮肤病，发病率为70%-87%。 但研究发现超过95%的人会有不同程度痤疮发生，3%-7%痤疮患者会遗留瘢痕。 据世界卫生组织报告显示，全球活动性癫痫患者约占世界总人口的8.2%，总数约有5000多万人，每年新增200万癫痫患者。 据估算，我国国内门诊癫痫患者中药物治疗者，其年度药物治疗花费平均为4316元。 尽管有许多抗癫痫疗法，但即使在使用两种抗癫痫药治疗后，约有40％的部分发作性癫痫发作的成年人仍无法充分控制癫痫发作。