Facefuck

根據传统定義，蜥臀目的範圍是：與鳥類具有最近共同祖先，而與鳥臀目具有較遠共同祖先的所有恐龍；鳥臀目的範圍則是：與三角龍具有最近共同祖先，而與蜥臀目具有較遠共同祖先的所有恐龍[58]。 雖然”恐龍”一詞的科學定義已足夠明確，現代的鳥類即恐龍本身，但鑑於普羅大眾仍不將現生的鳥類視為恐龍，本文以及絕大多數百科書籍所寫的”恐龍”介紹，均以”非鸟恐龙”為主，鳥類則單獨羅列條目介紹。 好多史前爬行動物成日被一般大眾非正式咁認定係恐龍，例如：翼龍、蛇頸龍、滄龍、魚龍等等，但由嚴謹嘅科學角度嚟睇呢啲都唔係恐龍，反而鳥類先係真正嘅恐龍。 劍龍屬的體型大，這個理論可能成立；但其他的劍龍類，例如烏爾禾龍、沱江龍、釘狀龍，具有較小的角板，表面積也小，調節體溫的效率令人質疑。 因此劍龍類的角板是否用作調節體溫使用，仍有爭議[91]。 從恐龍化石的關節表面角度，與肌肉、肌腱的附著點，可知恐龍的四肢直立於身體之下，而非如蜥蜴與蠑螈般往身體往兩側延展。 小型恐龍可能是內溫性動物，而大型恐龍則可能是巨溫性動物[11][12]；另一可能則是，大部分恐龍的代謝率位於兩者中間[13]。 近年，科学家研究主龙类的骨头结构与成长率的关系，提出早期的主龙类有相当高的代谢率，而三叠纪的鳄鱼祖先的代谢率下降，回复成典型的爬行动物代谢率[64]。 若将活跃时与休息时的不同代谢率列入考量，恐龙的代谢率争议更为复杂。 大部分的鸟类与哺乳类，以及所有的爬行动物，活跃时的代谢率是休息时的代谢率的10到20倍。 就理论上，恐龙这种大型陆地脊椎动物，可能在活跃时的代谢率接近鸟类，在休息时的代谢率接近爬行动物。 大型的植食性蜥脚类恐龙可能持续地寻找食物，所以它们所消耗的能量无明显变化，与休息的代谢率高低无关[57]。 由于曾在亚成年体化石发现过骨髓骨，这显示恐龙达到性成熟的时间很快。 科學家研究阿拉斯加北灣的植物化石，地質年代約在白堊紀最後3500萬年時，北灣的最高溫是13°C，最低溫是2°C到8°C；這個氣溫低於現代的奧勒岡州波特蘭，高於亞伯達省卡加利。 在阿拉斯加北灣的化石中，沒有發現大型冷血動物，例如蜥蜴、鱷魚；當時緯度稍晚的亞伯達省、蒙大拿州、懷俄明州常發現這些動物的化石。 ASIAN ANAL PORN CLIPS 也有理論認為，這些北極區恐龍可能是冷血動物，牠們在夏季時棲息於阿拉斯加，在冬季時遷徙到較溫暖的地區[85]。 但若以阿拉斯加到蒙大拿州的旅程作為計算，遷徙的過程中所耗費的能量，將高於冷血陸地脊椎動物在一年內產生的能量。 因此這些北極區恐龍無論是冬季時遷徙到其他地區，或是終年居住在北極區，牠們應該是溫血動物[86]。 科学家研究阿拉斯加北湾的植物化石，地质年代约在白垩纪最后3500万年时，北湾的最高温是13°C，最低温是2°C到8°C；这个气温低于现代的奥勒冈州波特兰，高于亚伯达省卡加利。 在阿拉斯加北湾的化石中，没有发现大型冷血动物，例如蜥蜴、鳄鱼；当时纬度稍晚的亚伯达省、蒙大拿州、怀俄明州常发现这些动物的化石。 也有理论认为，这些北极区恐龙可能是冷血动物，它们在夏季时栖息于阿拉斯加，在冬季时迁徙到较温暖的地区[85]。 但若以阿拉斯加到蒙大拿州的旅程作为计算，迁徙的过程中所耗费的能量，将高于冷血陆地脊椎动物在一年内产生的能量。 因此这些北极区恐龙无论是冬季时迁徙到其他地区，或是终年居住在北极区，它们应该是温血动物[86]。 三疊紀後期是個生物劇變的時代，有許多植物、海生動物興起衰落，三疊紀後期的氣候也有巨大改變[29]。 伪鳄类目前僅剩下鱷魚，但在三疊紀晚期，伪鳄类是群非常多樣化的演化支，包含：鳥鱷科、堅蜥目、勞氏鱷類。 在這群優勢物種存在下，恐龍存活到侏羅紀，並非生理、競爭上佔有優勢，而是面對滅絕事件的運氣問題[53]。 一个早期的研究推测恐龙有将近3,400个属，但大部分无法在化石记录中保存下来[65]。 有些恐龙以双足行走，或四足行走，或如砂龙和禽龙可以在双足和四足间自由转换。 尽管恐龙以其巨大体型而著称，但许多恐龙的体型只有人类大小，甚至更小。 目前已在全球各大洲发现恐龙化石，包含南极洲在内[66]。 无论体型大小，非鸟恐龙对陆地生活的适应性堪称卓越，但它们无法占据海生以及飞行动物的生态位。 澳洲東南部地層的年代是下白堊紀的末期，約為1億1500萬年到1億500萬年前。 這些地層發現了永凍層、冰楔、以及地下冰層移動產生的圓丘，顯示當地的年均溫應介於-6°C到5°C之間。 目前科學家們普遍同意鱷魚與鳥類所共同擁有的行為，有可能也存在於牠們的近親非鸟恐龍身上[69]。 在三疊紀之後，恐龍的演化隨着植被與大陸位置的改變而變動。 在三疊紀晚期到侏儸紀早期期間，各主要大陸連接成盤古大陸，但当时盤古大陸已有分裂的征兆。 如果该骨头不是因为风化作用而被重新沉积到该地层的话，它将被视为少数恐龙仍存活到新生代至少前50万年的证据[175]。 除此之外，在海尔河组也发现了其他恐龙化石，位在K-Pg界线以上1.3米，年代是K-Pg界线后约4万年；世界其他各地也有类似发现，包含中国[176]。 [177]但是，许多科学家认为这些古新世恐龙的化石零散、不是较完整的骨骼，可能是被冲积作用带离原本地点，然后再被重新掩埋[178][179]。 非鸟类恐龙消失于6550万年前的白垩纪-古近纪灭绝事件，同时间还有许多生物也跟着灭亡，包含：菊石、沧龙科、蛇颈龙目、翼龙目、植食性的乌龟与鳄鱼、大部分鸟类、以及原始哺乳类[66]。 自从1970年代以来，有许多研究试图探索这次灭绝事件的原因，并形成数个理论。 通常的解释是一个撞击事件造成了灭绝[160]，有些科学家提出其他理由，或者是几个综合事件导致这次灭亡[66]。 到了白垩纪早期，盘古大陆持续的分裂成各陆块，恐龙变得更多样化。 稍后，大型兽脚亚目恐龙，例如棘龙科、鲨齿龙科，以及蜥脚下目的雷巴齐斯龙科与泰坦巨龙类，占据者非洲与南美洲。 在亚洲，手盗龙类的驰龙科、伤齿龙科、偷蛋龙下目成为常见的兽脚类恐龙，甲龙科与早期角龙亚目（例如鹦鹉嘴龙科）则是该地常见的植食性动物。 在同一时期，澳大利亚则生存者原始的甲龙类、棱齿龙类、禽龙类[59]。 這些動物會吞食石頭以協助消化，並磨碎胃中的食物與堅硬纖維。 自從60年代以來，恐龍的體溫調節成為科學家們爭論的主題之一[116][117]。 最初，科學家們對於恐龍的體溫調節能力的看法相當不一致[118]。 大型恐龙可能借由其巨大的体型，将热量稳定地保持在体内，此现象名为巨温性（Gigantothermy）。 这些动物的体型大，热容量也大，它们必须透过多种方式才能大幅改变体温，因此其一天内的体温变化相当平顺。